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Origen

El LSD, o dietilamida del ácido lisérgico, fue sintetizado por Albert Hofmann en 1938 mientras investigaba compuestos derivados del cornezuelo del centeno. Sus efectos psicoactivos se descubrieron accidentalmente en 1943; pocos días después, Hofmann realizó el autoexperimento que después sería conocido como el “día de la bicicleta”.1Nichols, 2018. Revisión histórica y farmacológica sobre LSD.

Durante las décadas de 1950 y 1960 se distribuyó como Delysid para investigación psiquiátrica y como posible auxiliar en psicoterapia. Su uso no médico y su asociación con movimientos contraculturales llevaron a su control internacional en 1971. En años recientes volvió el interés científico, sobre todo en neurociencia y psicoterapia asistida por psicodélicos, aunque eso no significa que su uso fuera de protocolos clínicos sea equivalente a tratamiento.2Omidian & Omidian, 2025. Revisión sobre investigación clínica reciente con LSD.

¿Qué es?

El LSD es un psicodélico clásico: puede modificar percepción, pensamiento, emociones, corporalidad y sentido del yo. Es una de las sustancias psicoactivas más potentes conocidas, porque puede producir efectos marcados en cantidades de microgramos.

Es incoloro e inodoro, y se degrada con luz, calor y cloro. En mercados no regulados, que algo se venda como “LSD” no garantiza que lo sea ni permite conocer su dosis real.

¿Cómo funciona?

El LSD actúa principalmente sobre receptores de serotonina, en especial 5-HT2A, y también interactúa con sistemas de dopamina y glutamato. En términos simples: cambia cómo el cerebro integra señales internas y externas, por eso puede alterar percepción, emociones, asociaciones mentales y sensación de identidad.3Passie et al., 2008; Nichols, 2018. Farmacología general del LSD.

La experiencia no depende solo de la molécula. La dosis, el estado emocional, el lugar, la compañía, las expectativas, el descanso y otras sustancias pueden cambiar mucho el resultado.

Duración

Fase Inicio (min) Pico (h) Duración total (h)
Onset 20-90 - -
Ascenso/Pico - 2-5 -
Meseta - - 5-8
Descenso - - 8-12
Afterglow - - 12-48

Los efectos suelen durar de 8 a 12 horas, con una bajada gradual. Algunas personas sienten cansancio, sensibilidad emocional o claridad al día siguiente. Por su duración, conviene no conducir ni asumir responsabilidades de riesgo durante al menos 24 horas.

Efectos

El LSD puede producir intensificación de colores, patrones visuales, cambios en la música y el tacto, alteración del tiempo, pensamiento asociativo, introspección, risa, llanto o sensación de significado. A nivel físico puede causar pupilas dilatadas, sudoración, temblor, tensión muscular, náusea, aumento moderado de frecuencia cardiaca o presión arterial.

También puede provocar experiencias difíciles: ansiedad intensa, pánico, paranoia transitoria, confusión, sensación de pérdida de control o miedo a morir. El riesgo aumenta con dosis altas, ambientes caóticos, falta de acompañamiento, vulnerabilidad psicológica o mezclas.

A largo plazo, los eventos graves son poco frecuentes, pero importan: experiencias traumáticas, descompensación psiquiátrica en personas vulnerables y HPPD, un trastorno perceptivo persistente con alteraciones visuales recurrentes después de que terminó el efecto.4Modzelewski et al., 2025. Revisión sobre efectos adversos y microdosificación.

Interacciones con otras sustancias

Combinación Riesgo principal Comentario
ISRS, IRSN, buspirona Pueden atenuar o modificar el efecto No suspender medicamentos por cuenta propia
IMAO Potenciación impredecible Evitar combinación
Litio / Tramadol Convulsiones o reacciones graves reportadas Evitar combinación
Cannabis Puede intensificar ansiedad o confusión Especial cuidado con dosis altas
Alcohol / Benzodiacepinas Sedación, confusión o decisiones de riesgo No automedicarse como “trip killer”
MDMA Mayor carga fisiológica y emocional Evitar policonsumo

El litio merece una advertencia especial: se han descrito convulsiones y reacciones psicológicas intensas al combinarlo con LSD o psilocibina.5Halman et al., 2024. Revisión sistemática de interacciones con psicodélicos clásicos. Si una persona toma medicamentos psiquiátricos o cardiovasculares, lo más seguro es no mezclar y no suspenderlos sin supervisión médica.

Presentaciones

En investigación se usan dosis medidas en cápsulas o soluciones controladas. Fuera de contextos regulados puede aparecer como papel secante o “cuadros”, gotas, microdots, tabletas pequeñas o gelatinas.

La forma visual no confirma identidad ni potencia. Un cuadro, una gota o una tableta pueden tener una dosis distinta a la esperada o contener otra sustancia.

Dosis

Rango Microgramos (µg) Descripción subjetiva
Umbral 10-20 Cambios sutiles de ánimo y enfoque
Baja (“museum dose”) 25-75 Percepciones realzadas, sin pérdida de control
Media 75-150 Alucinaciones claras, introspección profunda
Alta 150-300 Disolución del ego, posibles experiencias místicas
Muy alta >300 Riesgo de ansiedad extrema, desorientación total

Esta tabla es descriptiva, no una recomendación. En estudios, 100 y 200 µg producen efectos claros y prolongados; en microdosificación se han estudiado rangos más bajos, pero no existe una definición universal ni una garantía de ausencia de efectos adversos.6Dolder et al., 2017; Holze et al., 2021. Estudios controlados sobre dosis y duración.

En el mercado no regulado, la dosis real no puede inferirse por tamaño, color, dibujo, sabor o reputación de la fuente.

Reducción de daños

  • Evita el LSD si tienes antecedentes personales o familiares de psicosis, trastorno bipolar, manía, episodios psicóticos o ideación suicida reciente.
  • No mezcles, especialmente con litio, tramadol, MDMA, estimulantes, alcohol o medicamentos psicoactivos.
  • Planea el tiempo: reserva un día completo y evita obligaciones importantes al día siguiente.
  • Cuida el entorno: lugar tranquilo, objetos peligrosos fuera, agua disponible, comida ligera y una persona sobria de confianza.
  • Si la experiencia se vuelve difícil, reduce estímulos, cambia a un espacio seguro, habla con calma y recuerda que el efecto es temporal.
  • Después, descansa, come, hidrátate y busca apoyo si persisten ansiedad, insomnio, paranoia, ideas suicidas o alteraciones visuales.

¿Qué hacer en caso de emergencia?

Llama al 911 si hay pérdida de conciencia, convulsiones, dificultad para respirar, dolor de pecho, fiebre alta, rigidez muscular, agitación extrema, riesgo de autolesión, ideas suicidas, confusión que no mejora, consumo combinado o sospecha de que no era LSD.

Mientras llega ayuda, lleva a la persona a un espacio seguro, reduce ruido y luces intensas, no la dejes sola, habla con calma y evita discutir si lo que percibe es “real” o “falso”. No administres alcohol, cannabis, estimulantes, “trip killers” ni medicamentos sin supervisión médica.7Baquiran & Karki, 2023. Manejo clínico de toxicidad por LSD.

Legalidad

En México, la Ley General de Salud incluye la lisergida, LSD o LSD-25 dentro de las sustancias psicotrópicas controladas. La tabla legal de dosis máximas de consumo personal e inmediato menciona 0.015 mg, equivalente a 15 µg, pero eso no significa que sea legal ni que la posesión esté libre de consecuencias.8Ley General de Salud, 2026. Artículos sobre psicotrópicos y tabla de orientación.

Esta sección es informativa y no sustituye asesoría legal. La aplicación práctica depende de contexto, cantidad, lugar, conducta atribuida y actuación de autoridades.

  1. Nichols, D. E. (2018). Dark classics in chemical neuroscience: Lysergic acid diethylamide (LSD). ACS Chemical Neuroscience, 9(10), 2331-2343. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.8b00043
  2. Omidian, H., & Omidian, A. (2025). Clinical research on lysergic acid diethylamide (LSD) in psychiatry and neuroscience. Pharmaceuticals, 18(4), 499. https://doi.org/10.3390/ph18040499
  3. Passie, T., Halpern, J. H., Stichtenoth, D. O., Emrich, H. M., & Hintzen, A. (2008). The pharmacology of lysergic acid diethylamide: A review. CNS Neuroscience & Therapeutics, 14(4), 295-314. https://doi.org/10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x
  4. Modzelewski, S., Stankiewicz, A., Waszkiewicz, N., & Lukasiewicz, K. (2025). Side effects of microdosing lysergic acid diethylamide and psilocybin. Neuropharmacology, 271, 110402. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2025.110402
  5. Halman, A., Kong, G., Sarris, J., & Perkins, D. (2024). Drug-drug interactions involving classic psychedelics: A systematic review. Journal of Psychopharmacology, 38(1), 3-18. https://doi.org/10.1177/02698811231211219
  6. Dolder, P. C., et al. (2017). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of lysergic acid diethylamide in healthy subjects. Clinical Pharmacokinetics, 56, 1219-1230. Holze, F., et al. (2021). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of lysergic acid diethylamide microdoses. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 109(3), 658-666.
  7. Baquiran, M., & Karki, S. (2023). Lysergic acid diethylamide toxicity. StatPearls Publishing.
  8. Ley General de Salud. (2026). Cámara de Diputados del H. Congreso de la Unión. Últimas reformas DOF 15-01-2026.

Aviso: Esta información es educativa y no sustituye atención médica ni asesoría legal. Ante una emergencia, llama al 911.