LSD: Un Viaje Alucinógeno
Poderoso alucinógeno que se vende en pequeños recuadros de papel (cuadros), gotas líquidas o pellets.
También se le conoce como: Cuadro, Ácido, Ajo,
Clasificado como: Alucinógeno,
Contenido
- Origen
- ¿Qué es?
- ¿Cómo funciona?
- Duración y cronofarmacología
- Efectos a corto y largo plazo
- Interacciones con otras sustancias
- Presentaciones
- Dosis
- Reducción de daños
- ¿Qué hacer en caso de emergencia?
- Legalidad
- Referencias y Links de utilidad
Origen
El dietilamida del ácido lisérgico (LSD-25) deriva del alcaloide ergotamina producido por el hongo Claviceps purpurea, parásito de cereales como el centeno.
- 1938 — Albert Hofmann (Sandoz, Suiza) sintetiza LSD con fines cardiovasculares.
- 19 abr 1943 (“Bicycle Day”): Hofmann descubre sus efectos psicodélicos tras absorber ≈ 200 µg y pedalear a casa.
- 1950-60: Sandoz comercializa Delysid® para psicoterapia (dosis médicas 25-100 µg).
- 1966: EE. UU. prohíbe el LSD; la ONU lo incluye en Lista I (Convención de 1971).
- 2000-hoy: “Renacimiento psicodélico” — ensayos clínicos en ansiedad, depresión y adicciones; 1º fase 3 en ansiedad generalizada (MindMed, 2024) :contentReference[oaicite:0]{index=0}.
¿Qué es?
El LSD es un agonista parcial multimodal con alta afinidad a receptores:
- 5-HT₂A, 5-HT₂C & 5-HT₁A (serotonina)
- D₂ (dopamina)
- α-adrenérgicos
Su potencia roza los 100 µg para un efecto completo, ¡un gramo contendría 10 000 dosis! Es incoloro, inodoro, termo- y fotosensible; se degrada en contacto con luz UV, calor y cloro.
Nota: existen análogos (“research chemicals”) como 1P-LSD o ALD-52. Sus perfiles no son idénticos; verifica siempre con reactivos.
¿Cómo funciona?
- Activación 5-HT₂A cortical → incremento de glutamato, desinhibición talamocortical, “entropía neural” y experiencias místico-sensitivas.
- Sincronización en redes cerebrales: se debilita la Default Mode Network y aumentan conexiones inter-región, lo que se correlaciona con disolución del ego.
- Señalización sesgada: LSD mantiene la “tapa” del receptor 5-HT₂A cerrada durante minutos, prolongando la señalización intracelular :contentReference[oaicite:1]{index=1}.
Duración y cronofarmacología
| Fase | Inicio (min) | Pico (h) | Duración total (h) |
|---|---|---|---|
| Onset | 20-90 | – | – |
| Ascenso/Pico | – | 2-5 | – |
| Meseta | – | – | 5-8 |
| Descenso | – | – | 8-12 |
| Afterglow | – | – | 12-48 |
Metabolismo: desmetilación hepática (CYP2D6, CYP3A4), excreción renal en <1 % como LSD intacto.
Efectos a corto y largo plazo
Corto plazo (dependen de dosis, set & setting)
- Distorsiones visuales (pseudohalucinaciones, fractales, halos)
- Sinestesia (escuchar colores, “ver” música)
- Trastorno de la percepción temporal
- Cambios emocionales rápidos (euforia ↔ ansiedad)
- Midriasis, hipertensión leve, aumento de temperatura
Largo plazo
- Tolerancia: cruza con otros psicodélicos; desaparece tras 5-7 días de abstinencia.
- HPPD / flashbacks: 1-4 % de usuarios (factores de riesgo: alta frecuencia, trastornos previos).
- Potencial terapéutico: ensayos en ansiedad y depresión muestran remisión de 48 % con 100 µg dosis única :contentReference[oaicite:2]{index=2}.
- No se ha demostrado neurotoxicidad directa en humanos a dosis recreativas.
Interacciones con otras sustancias
| Combinación | Riesgo principal | Comentario |
|---|---|---|
| ISRS, IRSN, buspirona | Disminuye efecto subjetivo; riesgo bajo de síndrome serotoninérgico | Vigila hipertermia, clonus :contentReference[oaicite:3]{index=3} |
| MAO-I (moclobemida), IMAO tradicionales | Potenciación impredecible; crisis hipertensiva | Evita combinación |
| Litio / Tramadol | Convulsiones, arritmias | Casos clínicos documentados |
| Cannabis | Mayor carga ansiosa a dosis altas | Doble vía 5-HT y CB₁ |
| Alcohol / Benzodiacepinas | Atenúan efectos; útiles para “bad trip” | Dosis bajas de benzo bajo supervisión |
| MDMA (“candy-flip”) | Sinergia empática pero estrés cardiovascular | Hidrata y descansa |
Presentaciones
- Blotter (cuadros): papel secante 6-8 mm con 50-150 µg por cuadro.
- Gotas: solución alcohólica (≈100 µg / tap).
- Pellets / microdots: comprimidos 80-300 µg.
- Gel tabs: gelatina endurecida, más estable a luz.
- Microdosis: cápsulas 10-20 µg (subperceptual).
Dosis
| Rango | Microgramos (µg) | Descripción subjetiva |
|---|---|---|
| Umbral | 10-20 | Cambios sutiles de ánimo y enfoque |
| Baja (“museum dose”) | 25-75 | Percepciones realzadas, sin pérdida de control |
| Media | 75-150 | Alucinaciones claras, introspección profunda |
| Alta | 150-300 | Disolución del ego, posibles experiencias místicas |
| Muy alta | >300 | Riesgo de ansiedad extrema, desorientación total |
Consejo: inicia con ≤75 µg si es tu primera vez, en entorno seguro y con “tripsitter”.
Reducción de daños
- Verifica la sustancia: reactivos Ehrlich y Hofmann (morado intenso) :contentReference[oaicite:4]{index=4}.
- Planifica set & setting: estado mental estable, lugar cómodo, música suave, iluminación cálida.
- Tríada de seguridad: agua, electrolitos, alimentación ligera.
- Sitter entrenado: alguien sobrio con benzo de rescate (1-2 mg lorazepam).
- Evita mezclar con otras drogas estimulantes y con inhibidores de MAO.
- Post-experiencia: integra lo vivido; journaling, terapia o grupos de apoyo.
¿Qué hacer en caso de emergencia?
- Ansiedad / pánico: respiración guiada, luz tenue, voz calmada.
- Hipertermia (>38.5 °C): retira ropa extra, compresas frescas.
- Psicosis aguda: busca ayuda médica; benzodiacepinas IM pueden ser indicadas.
- Síndrome serotoninérgico (temblor, rigidez, taquicardia): traslado inmediato a urgencias.
Llama al 911 (México) o al servicio local de emergencias; describe la situación y la sustancia ingerida.
Legalidad
En México, el LSD está en la Fracción I, Lista I del Art. 245 de la Ley General de Salud.
- Posesión ≤0.015 mg (15 µg) se considera “uso personal inmediato” y no conlleva prisión obligatoria.
- Venta, producción y transporte continúan penados.
- Investigaciones clínicas requieren permiso de COFEPRIS y dictamen de la CONADIC :contentReference[oaicite:5]{index=5}.
Referencias y Links de utilidad
- MindMed. MM-120 Phase 2 Trial in Generalized Anxiety Disorder (2024). :contentReference[oaicite:6]{index=6}
- Potomska P, et al. Serotonin syndrome in polypharmacy: a systematic review. Front Pharmacol 2023;14:1198123. :contentReference[oaicite:7]{index=7}
- DanceSafe. Cómo usar reactivos para testar tus drogas. 2024. :contentReference[oaicite:8]{index=8}
- Wagmann L, et al. Increased 5-HT₂A signalling efficacy differentiates psychedelic and non-psychedelic compounds. bioRxiv 2024. :contentReference[oaicite:9]{index=9}
- Psychedelic Alpha. Worldwide Psychedelic Laws Tracker (2025). :contentReference[oaicite:10]{index=10}
- Aday J, Davoli CC, et al. A comparative review of efficacy, safety and pharmacokinetics of classic psychedelics. Pharmacol Ther 2024;252:108267. :contentReference[oaicite:11]{index=11}
- Erowid LSD Vault
- MAPS – LSD Research
- Drug Policy Alliance – LSD
Todas las DrogasAviso: Esta información es educativa y no sustituye orientación médica profesional. Ante cualquier duda o emergencia, consulta a personal sanitario capacitado.