MDMA: Empatía, Música y Conexión Social

Exploramos los efectos, dosis, interacciones y más sobre el MDMA, una droga conocida por su capacidad de aumentar la empatía y la apreciación musical.

También se le conoce como: Éxtasis, XTC, Molly,

Clasificado como: Estimulante, Alucinógeno,

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Contenido

Presentaciones
Efectos
Duración y cronofarmacología
Dosis
Reducción de daños
Interacciones
Origen
¿Cómo funciona?
Legalidad
Referencias y Links de utilidad

El 3,4-metilendioxi-metanfetamina (MDMA) combina propiedades entactógenas (empatía, apertura emocional) con estimulación leve. Desde 2021–2024 dos estudios fase 3 mostraron eficacia como coadyuvante psicoterapéutico para TEPT (71 % remisión) :contentReference[oaicite:0]{index=0}. En 2024 la FDA aceptó la solicitud de nuevo fármaco de Lykos Therapeutics; una decisión se espera para agosto 2025 :contentReference[oaicite:1]{index=1}. Sin embargo, su uso recreativo continúa implicando riesgos graves de hipertermia e hiponatremia.

Presentaciones

Forma	Pureza típica	Vía principal
Cristal (cristales translúcidos)	80–99 %	Oral / sublingual / insuflación
Polvo	60–90 %	Oral / “bombas” / cápsulas
Tabletas (éxtasis)	20–70 %; a menudo mezclas con cafeína, MDA, catinonas, PMA	Oral
Caps “microdosis”	5–15 mg	Oral

Tip: Testea siempre con reactivos Marquis + Simons; confía sólo si la colorimetría coincide con MDMA (morado-negro → azul) y no aparecen tonos café (PMA/PMMA) o rojo (cocaína).

Efectos

Positivos

Euforia cálida y estable (“rolling”)
Conexión social / empatía aumentada
Percepción sensorial levemente amplificada (música, tacto)
Reducción temporal de ansiedad y miedo (útil en psicoterapia TEPT)

Neutrales/Habituales

Midriasis, bruxismo, ligero aumento de FC y PA
Termorregulación alterada (sudor, escalofríos)
Disminución del apetito
Visión borrosa o halos de luz

Negativos

Deshidratación o hiponatremia (ingesta excesiva de agua) — 31 % de usuarios en estudio controlado :contentReference[oaicite:2]{index=2}
Hipertermia > 40 °C en clubs calurosos
Náusea, trismo, mialgias
“Comedown”: fatiga, anhedonia, disforia 24–72 h
Uso frecuente → alteraciones de memoria verbal, depresión subaguda

Duración y cronofarmacología

Fase	Inicio	Pico	Duración
Onset	30–45 min	–	–
Arriba / pico	–	1–2 h	–
Meseta	–	–	2–4 h
Descenso	–	–	1–2 h
Post-aglow	–	–	6–24 h

Semivida plasmática media: 8.7 h (rango 4.6–16 h) :contentReference[oaicite:3]{index=3}. El metabolismo CYP2D6 se satura: segundas dosis se eliminan más lento → mayor toxicidad.

Dosis

Intensidad	mg absolutos*	Comentario
Umbral	40–70 mg	Estimulación leve, calor corporal
Leve	1.0 mg/kg	Empatía, euforia controlable
Común	1.5 mg/kg (≈ 100–120 mg)	Experiencia “estándar”
Fuerte	2 mg/kg (≥ 150 mg)	Riesgo de hipertermia, bruxismo severo

* Calcula dosis = 1.5 mg × peso(kg).
Redoseo: máximo ½ de la dosis inicial después de ≥ 2 h; evita > 200 mg totales por noche.

Reducción de daños

Testea tu muestra con dos reactivos diferentes.
Hidratación guiada: 250 ml agua + electrolitos cada hora; NO exceder 500 ml/h.
Descansa y enfría: pausas de 10 min fuera de la pista, ropa ligera, “cool-down zone”.
Evita combinar con otros estimulantes, MAOI, IMAO, SSRI o alcohol (hipersudoración).
Protege tus dientes: chicles sin azúcar o protector bucal blando.
Espacia sesiones: ≥ 12 semanas para permitir recuperación de serotonina.
Aftercare: sueño suficiente, alimentación rica en triptófano (huevos, pavo), integración emocional.

Interacciones

Sustancia	Resultado	Riesgo
ISRS / IRSN	Anulan parcialmente el efecto (“poop-out”)	Serotoninergia acumulada → síndrome serotoninérgico en casos raros :contentReference[oaicite:4]{index=4}
MAOI (moclobemida, selegilina)	Hipertensión severa, hipertermia	Prohibido
Tramadol / Fentanilo	Convulsiones, SS	Riesgo alto
LSD / Psilocibina	Sinergia psicodélica (“candy-flip”)	Mayor deshidratación, confusión
Alcohol	Deshidratación, hepatotoxicidad	Incrementa depresión post-uso
Cafeína / Energéticas	FC y PA↑, ansiedad	Limitar <100 mg cafeína

Origen

1912 – Anton Köllisch sintetiza MDMA (Merck).
1970s – Alexander Shulgin lo reintroduce y lo sugiere para psicoterapia (“entactógeno”).
1985 – EEUU lo coloca en Schedule I; ONU (1998) Lista I.
2021–24 – Dos ensayos fase 3 confirman eficacia en TEPT; FDA evalúa aprobación 2025.

¿Cómo funciona?

MDMA es un liberador de 5-HT, DA y NE al invertir SERT, DAT y NET. 5-HT masiva → oxitocina y vasopresina ↑ (empatía, hiponatremia). Agoniza 5-HT₂A (leve distorsión visual) y 5-HT₁A (ansiolítico). Inhibe parcialmente MAO-A.

Consecuencias de exceso 5-HT: hipertermia central, SIADH → dilución de sodio.

Legalidad

En México el MDMA se ubica en la Fracción I, Lista I del Art. 245 de la Ley General de Salud.

Posesión ≤ 40 mg se clasifica como “consumo personal e inmediato” (Art. 479).
Producción, venta y transporte se penan con 10–25 años.
Investigación clínica requiere aval de COFEPRIS + CONADIC.

Referencias y Links de utilidad

Feduccia AA et al. MDMA-assisted therapy for moderate to severe PTSD: phase 3. Nat Med 2023. :contentReference[oaicite:5]{index=5}
MAPS. FDA acepta evaluar MDMA-AT (Lykos). 2024. :contentReference[oaicite:6]{index=6}
Kolbrich HM et al. Plasma pharmacokinetics of MDMA in humans. Clin Pharmacol 2008. :contentReference[oaicite:7]{index=7}
JAMA Netw Open. Oxytocin & fluid restriction in MDMA-induced hyponatremia. 2024. :contentReference[oaicite:8]{index=8}
Mikkelsen N et al. Reported serotonin syndrome in MDMA users. Front Pharmacol 2024. :contentReference[oaicite:9]{index=9}
American Journal of Psychiatry. MDMA-AT safety overview. 2024. :contentReference[oaicite:10]{index=10}
Cámara de Diputados. Ley General de Salud, Art. 479 (Tabla de dosis). 2024. :contentReference[oaicite:11]{index=11}
Erowid MDMA Vault
MAPS – MDMA Research
RollSafe Harm-Reduction Guide

Aviso: Este texto es educativo y no sustituye diagnóstico ni tratamiento médico. Ante signos de hipertermia, hiponatremia o síndrome serotoninérgico, busca atención de urgencias de inmediato.