Morfina: El Poder del Alivio del Dolor

Analgésico opioide poderoso utilizado para tratar el dolor severo.


También se le conoce como: Morfina, Morph,

Clasificado como: Depresor, Analgésico,

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Contenido

Origen

Derivada del látex de Papaver somniferum, la morfina fue aislada en 1804 por Friedrich Sertürner, bautizada en honor a Morfeo, dios griego del sueño. Se comercializó en 1827 (Merck) como el primer analgésico alcaloide puro, revolucionando la cirugía del siglo XIX. Durante la guerra civil estadounidense y la Primera Guerra Mundial se popularizó la administración subcutánea, pero también se documentaron los primeros casos de “morfinismo”.

¿Qué es?

Opioide agonista pleno de receptores μ-opioides; estándar oro para dolor severo agudo y crónico oncológico. Figura en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS en varias formas farmacéuticas (ampollas 10 mg/mL, tabletas de liberación inmediata y prolongada). :contentReference[oaicite:0]{index=0}

¿Cómo funciona?

  1. Receptores μ-opioide (MOR) en asta dorsal médula y sistemas límbicos → inhibición de la liberación de neurotransmisores nociceptivos (substancia P, glutamato).
  2. Hiperpolarización neuronal vía apertura de canales K⁺ y cierre de Ca²⁺ → analgesia, sedación, euforia.
  3. Metabolismo hepático vía UGT2B7M6G (analgésico) y M3G (neuro‐excitación a dosis altas); 90 % se excreta por riñón.
  4. Semivida IV ≈ 2 h; biodisponibilidad oral 20–40 %. :contentReference[oaicite:1]{index=1}

Duración y farmacocinética

Forma Inicio Pico Duración analgésica Semivida (t½)
IV 5 min 20 min 3–4 h 2 h
SC/IM 10–30 min 30–60 min 4–5 h 2–3 h
Oral IR 30 min 1 h 4–6 h 2–4 h
Oral LP 60 min 2–4 h 8–12 h 3–5 h

Conversión: 10 mg IV ≈ 30 mg VO.

Efectos a corto y largo plazo

Corto plazo

  • Analgesia profunda, euforia o calma
  • Miosis, prurito, náuseas/vómito
  • Somnolencia, depresión respiratoria dosis-dependiente
  • Retención urinaria, estreñimiento

Largo plazo

  • Tolerancia (a analgesia y euforia; no a miosis o estreñimiento)
  • Dependencia física: síndrome de abstinencia 6–24 h post-dosis
  • Hipogonadismo, inmunosupresión leve
  • Hiperalgesia inducida por opioides (dolor paradójico)
  • Riesgo de sobredosis fatal, especialmente con depresores del SNC

Interacciones con otras sustancias

Grupo Resultado Acción recomendada
Benzodiacepinas / alcohol Depresión respiratoria sinérgica, coma Evitar; usar mínima dosis/monitorización :contentReference[oaicite:2]{index=2}
ISRS / IMAO / linezolid Potencial serotoninérgico → confusión, clonus Vigilar signos de SS
Antagonistas µ parciales (buprenorfina) Precipita abstinencia Cambiar lentamente
CYP3A4 inhibidores (claritromicina, ketoconazol) ↑ niveles de morfina → sedación excesiva Ajustar dosis
Ketamina sub-anestésica Potencia analgesia, puede modificar cinética Datos emergentes 2024 :contentReference[oaicite:3]{index=3}

Presentaciones

  • Tabletas/cápsulas IR: 10, 15, 30 mg sulfato.
  • Tabletas LP (MS-Contin, Kadian) 30–200 mg.
  • Solución oral 10 mg/5 mL.
  • Ampollas IV/SC/IM 10 mg/mL.
  • PCA (analgesia controlada por paciente) cartuchos 1 mg/mL.
  • Supositorios 10 mg (uso paliativo).

Dosis

Ajustar siempre según peso, analgesia previa y función renal / hepática.

Indicaciones Vía Dosis inicial Observaciones
Dolor agudo post-qx IV 2–4 mg cada 4 h PRN Títulos de 1–2 mg cada 5 min
Dolor crónico oncológico VO IR 5–15 mg cada 4 h Evaluar rescates 10 % de dosis diaria
Dolor severo crónico VO LP 30 mg cada 12 h Vigilar estreñimiento

Reducción renal: ↓ 25–50 % si ClCr < 30 mL/min (acumulación de M6G).

Reducción de daños

  1. Naloxona disponible: ampolla 0.4 mg/1 mL o atomizador nasal 4 mg.
    • En México sigue clasificada como psicotrópico; acceso limitado aunque hay iniciativas para desregularla desde 2021 :contentReference[oaicite:4]{index=4}.
  2. Evitar mezclas con alcohol, benzodiacepinas y Z-hipnóticos.
  3. Laxantes + ablandadores desde el primer día para estreñimiento.
  4. Riesgo de caídas: monitoriza sedación en adultos mayores (ESCALA POSS).
  5. Almacenamiento seguro: envase con tapa de seguridad; registro de tomas para prevenir desvío.
  6. Rotación de opioides si el dolor no se controla o aparecen efectos adversos intolerables.

¿Qué hacer en caso de emergencia?

  1. Signos: respiración < 8/min, cianosis, no responde a estímulos dolorosos.
  2. Llama al 911.
  3. Naloxona: 0.4 mg IV/IM o 4 mg intranasal; repetir cada 2–3 min hasta respiración adecuada.
  4. Maniobra de elevación de mentón, ventilación boca-boca si es seguro.
  5. Permanecer con la persona; la naloxona dura 30–90 min, la morfina más → riesgo de re-sedación.

Legalidad

  • México: morfina figura en Fracción II, Lista II de la Ley General de Salud (Art. 245); requiere receta oficial tipo “estupefacientes”. :contentReference[oaicite:5]{index=5}
  • Poseer sin receta cualquier cantidad constituye delito grave; no existe dosis de portación tolerada.
  • En el ámbito clínico el control incluye registro de consumo, reporte mensual a COFEPRIS y almacenaje doble llave.

  1. StatPearls. Morphine (actualizado 2025). :contentReference[oaicite:6]{index=6}
  2. WHO. Model List of Essential Medicines – 23rd List (2023). :contentReference[oaicite:7]{index=7}
  3. FDA. Updated boxed warnings for opioids and concomitant CNS depressants (2023). :contentReference[oaicite:8]{index=8}
  4. Ley General de Salud – México, Art. 245 y 479. :contentReference[oaicite:9]{index=9}
  5. Gutiérrez-Gómez M et al. Propuesta de acceso ampliado a naloxona en México Salud Púb Méx 2024. :contentReference[oaicite:10]{index=10}
  6. Anesth Analg. S-Ketamine alters morphine pharmacokinetics (2024). :contentReference[oaicite:11]{index=11}
  7. Erowid Morphine Vault – Harm Reduction Guides
  8. NIDA. Prescription Opioids DrugFacts (2024).

Aviso: La morfina sólo debe usarse bajo supervisión médica. La información aquí presentada es educativa; no sustituye diagnóstico ni tratamiento profesional.

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